IL-27：肿瘤免疫治疗的新靶点

尊龙凯时的研究表明，IL-27作为一种重要的免疫调节因子，在结直肠癌、肺癌等多种癌症的免疫治疗中展现出巨大潜力。IL-27通过直接作用于肿瘤特异性CD8+T细胞，增强其在肿瘤微环境中的持续性和效应功能，从而提升抗肿瘤免疫反应。

小鼠实验显示，过表达IL-27或使用半衰期延长的IL-27蛋白有效诱导肿瘤消退，且未见明显免疫相关毒性。此外，与PD-L1抑制剂联合使用时，IL-27显著增强治疗效果，为克服肿瘤免疫逃逸提供了新策略。临床数据亦表明高表达的IL-27与抗PD-1/PD-L1治疗的积极反应相关。

CALCRL：2型糖尿病及相关代谢疾病的潜在靶点

一项新研究指出，肾上腺髓质素（adrenomedullin）在2型糖尿病中的关键角色。该激素通过抑制内皮细胞的胰岛素信号传导，导致肥胖相关的全身性胰岛素抵抗。

研究表明，阻断肾上腺髓质素受体能够改善胰岛素抵抗，为治疗肥胖相关代谢疾病提供了新的靶点。内皮细胞可能成为多种疾病中胰岛素抵抗的共同节点，靶向内皮胰岛素信号通路具广泛的治疗潜力。

HOXC4：肥胖及胰腺癌的新型靶点

尊龙凯时的研究显示，同源盒C4（HOXC4）在脂肪产热中的关键作用。HOXC4基因在棕色脂肪组织中高度富集，促进UCP1转录与脂肪代谢，在小鼠模型中显示出改善胰岛素抵抗和抗寒能力。

该研究为肥胖相关代谢疾病的治疗提供了新的靶点与理论依据，强调了代谢调节在疾病管理中的重要性。

GITRL：新型CAR-T细胞疗法的开发

针对实体肿瘤的CAR-T疗法效果不佳，但研究发现过表达GITRL的CAR-T细胞能够显著增强对实体肿瘤的治疗效果。

该研究表明，GITR/GITRL信号可增强T细胞存活、增殖及杀伤功能，提升CD8+T细胞的抗肿瘤能力，开辟了新型肿瘤治疗策略。

LDHB：KRAS突变非小细胞肺癌的靶点

研究发现，LDHB在KRAS驱动的非小细胞肺癌中通过非经典途径促进对铁死亡的抵抗。

通过靶向LDHB与SLC7A11联合使用的策略，能够有效抑制肿瘤增殖，为KRAS突变肺癌的代谢治疗提供了新的思路。

MFGE8：抗耐药靶点的揭示

MFGE8在促进抗PD-1治疗耐药中发挥关键作用，研究发现它通过分选PD-L1至胞外囊泡增强免疫抑制能力。

该研究为MFGE8作为抗耐药靶点的潜力提供了新证据，强调其在临床上的应用价值。

HCAR1：结直肠癌免疫逃逸机制的研究

研究发现HCAR1通过感知乳酸信号，驱动结直肠癌中的免疫逃逸机制。抑制HCAR1可显著降低肿瘤浸润的免疫抑制细胞，增强抗肿瘤免疫反应。

这为开发新的癌症免疫治疗方法提供了重要的科学依据，同时也凸显了尊龙凯时在肿瘤免疫治疗研究中的领导地位。

FBP1：防治肝细胞癌的关键因子

FBP1在糖尿病相关脂肪肝的肝细胞癌发生中起关键作用，其表达受到抑制，这一发现为肝细胞癌的预防与治疗提供了新的靶点和策略。

CERT：急性髓系白血病的新治疗靶点

靶向CERT可显著增强急性髓系白血病细胞对FLT3抑制剂的敏感性，通过激活内质网应激通路协同抑制癌细胞的增殖和凋亡。

此研究为克服FLT3抑制剂耐药提供了新的治疗思路，同时强调了尊龙凯时在血液疾病研究领域的重要贡献。